Informations d'un parkinsonien contre un laboratoire
| Le Mardi 1er Fevrier 2011 à 14h00 au TGI de NANTES (44) aura lieu le 1er procès contre GSK (GlaxoSmithKline) et un neurologue objet : Effets indésirables dus au REQUIP : médicament contre le parkinson - l’audience est publique en salle d’audience devant trois magistrats - étant publique, l’audience est accessible à tout le monde, y compris les journalistes VOUS ÊTES CORDIALEMENT INVITES Didier Jambart (la victime) Le 1er procès relatif aux troubles comportementaux impulsifs Une famille demande réparation suite au préjudice subi à cause des effets indésirables des traitements antiparkinsoniens d'un de leurs proches. Cette affaire devient médiatique (voir Ouest-France et France Soir) car elle vise, non seulement le neurologue, mais surtout un grand laboratoire pharmaceutique. Ce dernier n'avait pas précisé dans la notice d'information les possibles effets indésirables du REQUIP (je le reprécise: on ne parle pas d'effets secondaires à ce stade mais d'effets indésirables) tels que les troubles comportementaux impulsifs. Une association avait milité pour que ces effets soient inscrits dans ladite notice d'information du médicament en 2006. Il est dommage que cette association ne soit pas mieux référencée sur le WEB car elle peut aider des familles. Il s'agit de www.cadus.fr. le laboratoire avait-il connaissance des effets indésirables du REQUIP et a-t-il sciemment omis de les mentionner? La littérature scientifique est claire depuis 2000 donc 3 ans avant ... la prise du traitement. Et puis, il y a eu des essais cliniques... Avant même que la solution de ce litige ne soit rendue, quelles leçons peut-on déjà en tirer? Désormais les effets indésirables sont bien inscrits dans la notice, ce qui veut dire que tout patient qui aurait pris le traitement après cette date de 2006 ne pourra pas se retourner contre le laboratoire mais seulement contre les neurologues. Une énorme responsabilité pèse donc sur leurs épaules. En effet, en cas de troubles comportementaux impulsifs, ils ne pourront pas dire "On ne savait pas"... Autrement dit, ils sont soumis à deux obligations (reconnues par l'AFSSAPS et la Haute Autorité de Santé). D'abord, ils doivent informer le patient et son entourage sur les effets indésirables. Ensuite, ils doivent IMMEDIATEMENT réagir si le patient ou un proche du patient constate les troubles et l'en avertit. Leur carence ou leur lenteur engendrera automatiquement leur responsabilité.
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